东诚药业:氟18F思睿肽注射液获得药物临床试验批准通知书

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东诚药业公告,控股子公司上海蓝纳成生物技术有限公司氟[18F]思睿肽注射液获得药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。

氟[18F]思睿肽注射液是一种靶向PSMA的放射性体内诊断药物,属于国内外均未上市的创新药,注册分类为化学药品1类。截至目前,氟[18F]思睿肽注射液相关项目累计已投入研发费用约32881万元。

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